Noticias Temporada 2011-2012
Fecha Noticia: 24/02/2012

Composición de la vacuna antigripal recomendada por la OMS para la temporada 2012-2013 en el hemisferio norte

La OMS publica el 23 de Febrero de 2012 las recomendaciones para la composición de la vacuna antigripal que será utilizada en la temporada 2012-13 en el hemisferio norte. La vacuna trivalente contendrá las siguientes cepas, entre ellas la cepa pandémica:

  • Cepa análoga a A/California/7/2009/(H1N1)

  • Cepa análoga a A/Victoria/361/2011(H3N2)

  • Cepa análoga a B/Wisconsin/1/2010(linaje Yamagata

Se han producidos dos cambios con respecto a la vacuna estacional actual (temporada 2011-12):

  • El componente AH3N2, cepa A/Perth/16/2009, se sustituye por la cepa A/Victoria/361/2011(AH3N2) ya que la mayoría de los virus recientes fueron antigénicamente y genéticamente distinguibles de la cepa vacunal A/Perth/16/2009 y estaban más estrechamente relacionados con la cepa de referencia A/Victoria/361/2011.

  • El virus de la gripe B, cepa B/Brisbane/60/2008(linaje Victoria), se sustituye por la cepa B/Wisconsin/1/2010(Yamagata). Esta decisión se basa en el aumento de la proporción de virus del linaje B/Yamagata/16/88 en muchas partes del mundo, aunque el virus B/Victoria/2/87 ha predominado en algunos países, especialmente en China.

Durante el período de septiembre 2011 a febrero 2012 se ha registrado una baja actividad gripal en muchos países asociada a la co-circulación del virus A(H1N1)pdm09 y proporciones variables de los virus A(H3N2) y B. La mayoría de los virus A(H1N1)pdm09 fueron antigénicamente similares a A/California/7/2009. Las vacunas que contienen antígenos A/California/7/2009 produjeron anticuerpos anti-hemaglutinina con títulos similares contra el virus de la vacuna y los recientes virus A(H1N1)pdm09.

La circulación del virus A(H3N2) se asoció a la aparición de brotes en varios países. La mayoría de los virus recientemente detectados fueron antigénicamente y genéticamente distinguibles de la cepa vacunas A/Perth/16/2009 estando más estrechamente relacionados con la cepa de referencia A/Victoria/361/2011. El título de anticuerpos producido por las vacunas actuales, que contienen antígenos A/Perth/16/2009, fue inferior frente a los recientes virus de la gripe A(H3N2).

En muchos países se notificó una actividad gripal asociada al virus de la gripe B. La proporción de virus del linaje B/Yamagata/16/88 aumentó en muchas partes del mundo, aunque el linaje B/Victoria/2/87 predominó en algunos países, especialmente en China. La mayoría de los recientes virus B/Victoria/2/87 se relacionaron estrechamente antigénica y genéticamente con B/Brisbane/60/2008. Los virus B/Yamagata/16/88 más recientes fueron antigénicamente distinguibles del virus de la vacuna anterior B/Florida/4/2006 y estaban estrechamente relacionados con el virus  B/Wisconsin/1/2010.

Las vacunas actuales que contienen antígenos B/Brisbane/60/2008 produjeron anticuerpos anti-HA con títulos similares a los producidos contra los virus vacunales, así como los recientes virus del linaje B/Victoria/2/87. Sin embargo, los títulos fueron menores frente a los virus recientes del linaje B/Yamagata/16/88.

Para una información más detallada consultar el siguiente enlace de la OMS:
http://www.who.int/influenza/vaccines/virus/recommendations/201202_recommendation.pdf