Noticias Temporada 2016-2017
Fecha Noticia: 04/10/2016

Composición de la vacuna antigripal recomendada por la OMS para la temporada gripal 2017 en el hemisferio sur - Septiembre 2016

La OMS realiza consultas técnicas en febrero y septiembre de cada año para recomendar los virus a incluir en la vacuna antigripal para las siguientes temporadas en el hemisferio norte y sur, respectivamente. Esta recomendación se refiere a la vacuna a utilizar en la próxima temporada en el hemisferio sur. Con respecto a la recomendación de la temporada pasada para el hemisferio sur se ha cambiado la cepa de virus A(H1N1)pdm09 a A/Michigan/45/2015 (H1N1)pdm09 y la cepa de virus B del linake Yamagata se ha cambiado a B/Brisbane/60/2008 (linaje Victoria).

Entre enero y agosto de 2016 se notificó un baja actividad en África,  las Américas, Asia, Europa y Oceanía, asociada predominantemente a la circulación de A(H1N1)pdm09 y B con algunos brotes de A(H3N2). En el hemisferio norte, circuló de forma considerable A(H1N1)pdm09 y B hasta abril/mayo en la mayoría de países europeos y sólo brotes esporádicos de A(H3N2) en varios países. En Norte América se notificó alta actividad gripal asociada a A(H1N1)pdm09 de enero a mayo, asociada a B desde enero hasta junio y A(H3N2) desde marzo a mayo. En el hemisferio sur, predominó la circulación de B al principio de la temporada en Sudáfrica, seguida de una circulación de A(H1N1)pdm09 y A(H3N2). En el cono sur de las Américas se señaló una actividad gripal asociada a B/A(H1N1)pdm09 al principio con una circulación más tardía de A(H3N2). En Oceanía se señaló baja actividad gripal hasta marzo, mientras que la actividad gripal asociada a A(H1N1)pdm09 fue alta en Papua Nueva Guinea en marzo y en Fiji hubo alta actividad asociada a A(H3N2) hasta mayo. En Australia se notificó una alta actividad gripal asociada a A(H3N2) con co-circulación de virus B desde junio hasta septiembre.

En general, el virus A(H1N1)pdm09, que predominó en muchos países, co-circuló con A(H3N2) y B desde febrero a agosto de 2016. El virus A(H1N1)pdm09 fue antigénicamente indistinguible del vacunal en estudios con sueros post-infección en hurón, pero en estudios con sueros humanos post-infección los virus correspondientes a  los clades &B.1 y 6B.2 se distinguieron del virus vacunal A(H1)/California/7/2009. La mayoría de virus A(H3N2) estaban antigénicamente relacionados con el virus vacunal propagado en cultivos celulares 3C.2a A(H3)/Hong Kong/4801/2014. Los linajes Victoria y Yamagata de virus B co-circularon en todo el mundo, con predominio de Victoria en muchos países. La mayoría de los virus B Victoria estaban genética y antigénicamente relacionados con los virus B/Brisbane/60/2008 y B/Texas/2/2013 y la mayoría de los Yamagata con los virus B/Phuket/3073/2013.

La OMS recomienda que la vacuna trivalente de uso en el hemisferio sur el 2017 contenga los siguientes virus:

 Cepa análoga a A/Michigan/45/2015 (H1N1)pdm09;

– Cepa análoga a A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2);

– Cepa análoga a B/Brisbane/60/2008.

La OMS recomienda que las vacunas tetravalentes en las que se incluyen dos cepas de virus de la gripe B contengan los anteriores tres virus y una cepa similar a B/Phuket/3073/2013 (linaje Yamagata).

El documento completo publicado por la OMS es accesible en:

 

Recommended composition of influenza virus vaccines for use in the 2017 southern hemisphere influenza season http://www.who.int/influenza/vaccines/virus/recommendations/201609_recommendation.pdf?ua=1