Composición de la vacuna antigripal recomendada por la OMS para la temporada gripal 2017 en el hemisferio sur - Septiembre 2016
La OMS realiza consultas técnicas en febrero y septiembre de
cada año para recomendar los virus a incluir en la vacuna antigripal para las
siguientes temporadas en el hemisferio norte y sur, respectivamente. Esta
recomendación se refiere a la vacuna a utilizar en la próxima temporada en el
hemisferio sur. Con respecto a la recomendación de la temporada pasada para el
hemisferio sur se ha cambiado la cepa de virus A(H1N1)pdm09 a A/Michigan/45/2015 (H1N1)pdm09 y la
cepa de virus B del linake Yamagata se ha cambiado a B/Brisbane/60/2008 (linaje Victoria).
Entre enero y agosto de 2016 se notificó un baja actividad
en África, las Américas, Asia, Europa y
Oceanía, asociada predominantemente a la circulación de A(H1N1)pdm09 y B con
algunos brotes de A(H3N2). En el hemisferio norte, circuló de forma
considerable A(H1N1)pdm09 y B hasta abril/mayo en la mayoría de países europeos
y sólo brotes esporádicos de A(H3N2) en varios países. En Norte América se
notificó alta actividad gripal asociada a A(H1N1)pdm09 de enero a mayo,
asociada a B desde enero hasta junio y A(H3N2) desde marzo a mayo. En el
hemisferio sur, predominó la circulación de B al principio de la temporada en
Sudáfrica, seguida de una circulación de A(H1N1)pdm09 y A(H3N2). En el cono sur
de las Américas se señaló una actividad gripal asociada a B/A(H1N1)pdm09 al
principio con una circulación más tardía de A(H3N2). En Oceanía se señaló baja
actividad gripal hasta marzo, mientras que la actividad gripal asociada a
A(H1N1)pdm09 fue alta en Papua Nueva Guinea en marzo y en Fiji hubo alta
actividad asociada a A(H3N2) hasta mayo. En Australia se notificó una alta
actividad gripal asociada a A(H3N2) con co-circulación de virus B desde junio
hasta septiembre.
En general, el virus A(H1N1)pdm09, que predominó en muchos
países, co-circuló con A(H3N2) y B desde febrero a agosto de 2016. El virus
A(H1N1)pdm09 fue antigénicamente indistinguible del vacunal en estudios con
sueros post-infección en hurón, pero en estudios con sueros humanos
post-infección los virus correspondientes a los clades &B.1 y 6B.2 se distinguieron
del virus vacunal A(H1)/California/7/2009. La mayoría de virus A(H3N2) estaban
antigénicamente relacionados con el virus vacunal propagado en cultivos
celulares 3C.2a A(H3)/Hong Kong/4801/2014. Los linajes Victoria y Yamagata de
virus B co-circularon en todo el mundo, con predominio de Victoria en muchos
países. La mayoría de los virus B Victoria estaban genética y antigénicamente
relacionados con los virus B/Brisbane/60/2008 y B/Texas/2/2013 y la mayoría de
los Yamagata con los virus B/Phuket/3073/2013.
La OMS recomienda que la vacuna trivalente de uso en el
hemisferio sur el 2017 contenga los siguientes virus:
? Cepa análoga a A/Michigan/45/2015
(H1N1)pdm09;
? Cepa análoga a
A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2);
? Cepa análoga a
B/Brisbane/60/2008.
La OMS recomienda que las vacunas tetravalentes en las que
se incluyen dos cepas de virus de la gripe B contengan los anteriores tres
virus y una cepa similar a B/Phuket/3073/2013 (linaje Yamagata).
El documento completo publicado por la OMS es accesible en:
Recommended composition of influenza virus
vaccines for use in the 2017 southern hemisphere influenza season http://www.who.int/influenza/vaccines/virus/recommendations/201609_recommendation.pdf?ua=1
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